1、              打開電源，打開極譜儀汞電極開關(guān)，打開電腦主機。

2、              雙擊軟件“AD-3.exe”標(biāo)志，打開軟件。

3、              “MCP”功能選擇1、模擬掃描法（ASP），參數(shù)設(shè)置按照默認(rèn)設(shè)置或根據(jù)條件需要進(jìn)行設(shè)置，點擊確定鍵。

4、              接下來依次把空白及標(biāo)準(zhǔn)溶液由低到高的順序放上極譜儀工作臺進(jìn)行測定（注意：在測定標(biāo)準(zhǔn)溶液時應(yīng)該先測驗一下標(biāo)準(zhǔn)溶液zui大濃度的曲線靈敏度）。每放置一杯溶液就點擊一次“運行”鍵，屏幕上對應(yīng)會出現(xiàn)一條曲線，再點擊“尋峰”鍵，然后在曲線上捕捉與所測元素電位zui接近的兩點（即波峰和波谷），再點擊鼠標(biāo)右鍵，選擇“工作曲線法”，再選擇“元素一”即可保存。

5、              空白及標(biāo)準(zhǔn)溶液測完后，再點擊“曲線分析”，接著在“物質(zhì)”選項中選擇“元素一”（此時，先前所測的標(biāo)準(zhǔn)峰高就自動顯示出來），然后在峰高前填上對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)溶液，zui后，再點擊“計算”鍵，屏幕上將顯示標(biāo)準(zhǔn)溶液所得的直線。

6、              接下來按“返回”鍵，然后按照測量標(biāo)準(zhǔn)的方法測定未知溶液，計算濃度，并保存，或打印結(jié)果。

7、              按“退出”鍵退出系統(tǒng)界面，關(guān)閉極譜儀汞電極開關(guān)，關(guān)閉電腦，關(guān)閉電源。

8、              清潔儀器和工作臺，填寫儀器使用記錄。

1）不能在電極插入電解池的情況下開機或關(guān)機，避免損害電極。

2）在樣品測試完之后，應(yīng)迅速用蒸餾水封住電極，避免汞液流出揮發(fā)。

1）電解池插頭和電極插頭一次插好，擰緊。

2）鉑電極和甘汞電極連接線頭嚴(yán)禁與電極夾持桿以及機殼（地線）短路（相碰）。

3）電極、電板帽和固定電極的橡皮塞必須保持清潔，干燥，避免銹蝕和污染。

甘汞電極內(nèi)飽和氯化鉀溶液的液面必須與電極芯接觸，不允許有氣泡存在。如果溶液不飽和，或者太少，可加入適量的分析純氯化鉀晶體或飽和氯化鉀溶液。

毛細(xì)管下端切口應(yīng)整齊，如果下端洞孔被損害或者堵塞，可以截去一小段，獲得新的洞孔繼續(xù)使用。

4）儀器檢查完畢后，把電極架電纜插頭插入儀器后端板“電解池”插座，甘汞電極電纜線插頭插入“參比電極”插座，鉑電極電纜插頭插入“輔助電極”插座。

5）電極夾頭夾住毛細(xì)管電極上端、毛細(xì)管滴汞電極，甘汞電極和鉑電極都固定在橡皮塞上，三支電極相互間不允許接觸，插入電解池后，不能觸及電解池底部和杯壁。

6）把電極下端的燒杯移開，放一塊玻璃板在燒杯上，同時把盛有被測溶液的電解池套入電極，再把燒杯移到電解池底部電解池安放在玻璃板上，進(jìn)行測試。

7）當(dāng)儀器處于三電極工作狀態(tài)時，不允許斷掉鉑電極和甘汞電極的連接線。

1）儀器交流電源電纜線與儀器后端板上三足電源插座相連，無論插頭或插座，其中標(biāo)有接地符號“¹₃”的一足均與儀器機殼連接，這個足只能接地線，不允許與其他兩個足相通。如果“電流倍率”轉(zhuǎn)到“0.001”時，光點變長，可以把儀器電源插頭相線和中線交換一下。

2）儀器電源線地線足或機殼加接一根地線，可以消除部分空間點磁場對儀器的干擾。如果儀器工作環(huán)境中沒有地線，可以用一根一米長的鐵條，打入潮濕的地下，引出一根線來與儀器機殼或插頭地線足相連。

3）儀器工作臺上，特別是電極系統(tǒng)附近，不應(yīng)安放交流電源轉(zhuǎn)接板和其他用電設(shè)備。

4）儀器工作臺不允許有震動。

1）儀器在對相同底液中同一種物質(zhì)進(jìn)行測量時，要保持這種物質(zhì)波峰在示波管屏上所處的電位不變。

2）制備溶液時，如果被測物質(zhì)中同時有兩種或更多的物質(zhì)混在一起，除了采用分離以外，有時也可以不分離，選擇適當(dāng)?shù)闹С蛛娊赓|(zhì)，使各種被測物質(zhì)互不干擾，再分別測量。

3）如果制備好的溶液中，有兩種或兩種以上物質(zhì)，一種是可逆還原物質(zhì)，其他是不可逆還原物質(zhì)，那么我們用陽極化測定時，只有可逆還原物質(zhì)的極譜波出現(xiàn)，很方便地測定這種可逆還原物質(zhì)在溶液中的濃度。

4）如果溶液中有兩種物質(zhì)，可以用陰極化測量先后還原物質(zhì)，用陽極化測量先氧化物質(zhì)。這樣，即使兩物質(zhì)的極譜波相鄰，也可以避免互相干擾，測的準(zhǔn)確的結(jié)果。用一次導(dǎo)數(shù)極譜波，或者用二次導(dǎo)數(shù)極譜波測量，也能準(zhǔn)確測量兩個相鄰物質(zhì)在溶液中的含量。

5）如果需要測量某種物質(zhì)，應(yīng)該選擇一種適當(dāng)?shù)闹С蛛娊赓|(zhì)制備底數(shù)，使被測物質(zhì)在這種底液中的極譜波不受干擾。

6）本儀器具備三電極測量系統(tǒng)，可以用很低濃度的支持電解液作底液。

7）儀器對低含量物質(zhì)溶液進(jìn)行測量時，若有氧波干擾無法測量，必須除氧。

a、可以用純凈的氮氣、氫氣或二氧化碳?xì)怏w直接通入溶液中除氧，通氣速度不宜太快，每秒鐘在溶液中出現(xiàn)1~3個氣泡，通氣2~5分鐘。

b、可以用化學(xué)試劑除氧，如堿性溶液可以用無水亞硫酸鈉除氧。若用一種方法除氧效果差，也可以在溶液中加入適當(dāng)?shù)脑噭┏醯耐瑫r，也通如氣體除氧。 

8）極譜分析中，有時在極譜曲線上會出現(xiàn)極大畸峰。支持電解質(zhì)濃度越低，被測離子濃度越高，溫度越低，越容易產(chǎn)生極大畸峰。示波極譜儀上的極大畸峰一般有兩種形狀，一種形狀尖削，幾乎是垂直地升降；另一種比較平緩，形如小丘，畸峰常常是不重視的，因此很容易辨別。如果有較大畸峰出現(xiàn)，可以在溶液中加入少量的動物膠等極大抑制劑抑制，動物膠加入溶液中，其含量一般不應(yīng)超過0.005%，否則被測物質(zhì)的峰高度會大大降低。